국제부

폐암 진단 및 치료 분야에서 폐결절의 조기 발견과 정확한 치료는 항상 의료계의 주요 관심사였습니다. 폐 영상에서 국소적인 음영으로 나타나는 폐결절은 양성 염증부터 초기 악성 종양에 이르기까지 매우 다양한 양상을 보입니다.더 읽어보기»

암과의 싸움에서 의료계는 더욱 효과적이고 안전한 치료법을 끊임없이 모색해 왔습니다. 수술, 방사선 치료, 화학 요법, 생물 요법이 암 치료의 견고한 기반을 마련했지만, 고대 지혜에서 유래한 현대 기술인 고온 치료는...더 읽어보기»

암 진단을 받은 전 세계 환자들의 공통된 소망은 가장 효과적이고, 최첨단이며, 최소 침습적인 치료법을 찾는 것입니다. 최고 수준의 중국 의료 전문성, 최첨단 기술, 그리고 국제 표준의 서비스를 모두 갖춘 병원을 찾고 계신다면...더 읽어보기»

본인이나 사랑하는 사람이 암 진단을 받고 지역에서 치료 옵션을 찾는 데 어려움을 느끼거나 절망감을 느낄 때, 혹시 이런 생각을 해보신 적이 있나요? 지구 반대편에는 더 발전되고, 덜 침습적이며, 더 희망적인 치료법이 있지 않을까? 새로운 암 치료법에 대한 문의는...더 읽어보기»

CAR-T 치료를 17회 받은 후 재발한 말기 뇌암 환자가 새로운 TIL 치료를 받은 지 4주 만에 종양이 완전히 사라졌고, 20개월 이상 재발 없이 건강한 상태를 유지하고 있습니다. 새로운 암 치료법 및 임상 시험에 대한 문의는 다음 연락처로 해주세요. 전화: 4008803716 | 위챗:...더 읽어보기»

2025년 11월 17일, Abbisko는 결합조직종양학회(CTOS) 2025에서 활막거대세포종(TGCT) 환자를 대상으로 한 피미코티닙(ABSK021)의 글로벌 3상 MANEUVER 연구의 장기 효능, 안전성 및 환자 보고 결과에 대한 포스터 발표를 진행한다고 발표했습니다.더 읽어보기»

2025년 9월 8일, 이노케어 파마는 히브루카(오레라브루티닙)가 싱가포르 보건과학청(HSA)으로부터 재발성 또는 불응성 변연부 림프종(R/R MZL) 성인 환자 치료제로 승인받았다고 발표했습니다. 현재 새로운 치료제에 대한 임상 시험이 다수 진행 중입니다...더 읽어보기»

8월 28일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 의약품평가센터(CDE)는 주사제 BL-B01D1을 우선심사 대상에 포함시킬 것을 제안했다고 발표했습니다. 이 약은 재발성 또는 전이성 비인두암 환자를 대상으로 개발되었으며, 치료 전...더 읽어보기»

8월 21일, 이중특이성 T세포 활성화제인 에프코리타맙(epcoritamab)이 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터 우선심사 대상으로 지정되었습니다. 이번 승인은 재발성 또는 불응성 여포성 림프종(FL) 성인 환자를 대상으로 하며, 이는 치료 수요가 높은 환자군에 속합니다.더 읽어보기»

8월 29일, 베링거인겔하임의 헤르넥소스®(존거티닙 정제)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 단독 요법 치료제로 승인받았습니다.더 읽어보기»

2025년 8월 22일, 다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd; Datroway)이 절제 불가능하거나 전이성인 호르몬 수용체 양성, HER2 음성(면역조직화학[IHC] 0, IHC 1+, 또는 IHC 2+/in situ hybridization[ISH] 음성) 유방암 성인 환자 치료제로 중국에서 승인을 받았습니다.더 읽어보기»

2025년 8월, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는 유벤타스가 자체 개발한 CD19 표적 CAR-T 세포 치료제인 이나셀(Ina-cel)을 재발성 유방암 소아 환자 치료를 위한 혁신 치료제로 공식 지정했습니다.더 읽어보기»