2026년 4월 21일, 중국 국가의약품관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는 주사제 HS-20093(리스부타투그 레제테칸)을 기존에 신규 호르몬 요법 및 탁산계 항암화학요법을 받은 진행성 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 혁신 치료제 후보로 지정했다고 발표했습니다. 이 소식은 전 세계 전립선암 환자들에게 새로운 희망을 안겨주었습니다.
HS-20093(HS-20093/GSK5764227)은 한소에서 자체 개발한 B7-H3 표적 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 2026년 미국 임상종양학회 비뇨생식기암 심포지엄(ASCO GU 2026)에서 ARTEMIS-003(NCT06001255)이라는 공개 라벨, 다기관 2상 임상시험 결과가 공식 발표되었습니다. 이 연구는 최소 한 차례 이상의 전신 치료 후 질병이 진행된 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 HS-20093의 효능 및 안전성을 평가했습니다.
결과는 고무적이었습니다.
- **탁산계 약물로 이전에 치료받은 환자에서:** 확정 객관적 반응률(cORR)은 38.9%였고, 전립선 특이 항원(PSA) 반응률(50% 이상 감소)은 40.7%였습니다.
- **탁산계 약물로 이전에 치료받지 않은 환자에서:** 미확인 객관적 반응률(uORR)은 41.7%였고, PSA50 반응률은 23.8%였습니다.
이러한 데이터는 HS-20093이 이전의 탁산계 항암화학요법 여부와 관계없이 유의미하고 지속적인 항종양 활성을 나타낸다는 것을 시사합니다. 현재 표준 치료법(새로운 호르몬 요법 + 항암화학요법)에 내성이 생기거나 재발한 진행성 질환 환자에게 있어, 이는 의심할 여지 없이 새롭고 임상적으로 가치 있는 치료 옵션이 될 것입니다.
**해외 환자들은 어떻게 이 최첨단 치료법을 이용할 수 있을까요?**
귀하 또는 가족 구성원이 진행성 거세 저항성 전립선암으로 투병 중이며 기존 치료법에 만족하지 못하거나 부작용을 겪고 있다면, 베이징 남부 지역 종양병원 국제진료과에 문의하여 HS-20093 치료 적합성 평가를 받아보실 수 있습니다. 국제 의료 서비스를 제공하는 전문 기관인 본 병원의 국제진료과는 혁신적인 임상시험 및 획기적인 치료법을 포함하여 전 세계 환자들에게 포괄적인 종양 치료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
지금 바로 연락주세요:**
- **전화번호:** 400-880-3716
- **위챗 ID:** 17801183037
- **이메일:**
① 100085_010@163.com
② myimmnet@163.com
**중요 사항:**
- 해외 환자분들은 내원 전에 이전 의료 기록(병리 보고서, 영상 검사 결과, 이전 항암 화학 요법 및 호르몬 요법 기록 포함)의 영문/중국어 번역본을 준비하여 의사의 신속한 진료를 받을 수 있도록 해 주시기 바랍니다.
- 저희 국제부에서는 의료 비자 초청장, 예약 및 번역 서비스를 제공해 드립니다. 구체적인 문의 사항은 위의 연락처를 통해 문의해 주시기 바랍니다.
게시 시간: 2026년 4월 28일