국제부

2026년 4월 21일, 중국 국가의약품관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는 주사제 HS-20093(리스부타투그 레제테칸)을 진행성 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 혁신 치료제 후보로 지정했다고 발표했습니다.더 읽어보기»

최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는 엔코라페닙(Encorafenib)을 우선심사 대상으로 잠정 승인했다고 발표했습니다. 이 약은 세툭시맙(cetuximab) 및 FOLFOX 화학요법과 병용하여 1차 치료제로 사용될 예정입니다.더 읽어보기»

진단 보고서에 "췌장암"이라는 단어가 나타나면, 특히 "간 전이 25개"라는 문구가 함께 적혀 있을 때는 수많은 가족들이 절망에 빠집니다. "암의 왕"으로 알려진 이 질병은 다발성 전이가 발생하면 종종...더 읽어보기»

최근 바이엘은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 HER2(ERBB2) 활성화 돌연변이를 보유한 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 치료를 위한 신약 표적 치료제 세바베르티닙을 승인했다고 발표했습니다.더 읽어보기»

해외 환자 여러분께, 귀하 또는 귀하의 사랑하는 가족이 암과 싸우고 있으며 보다 부드럽고 효과적인 치료법을 찾고 계신다면, 혁신적인 종양학 기술인 초음파 조직 파쇄 치료(Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy)를 소개해 드리고자 합니다. 이 첨단 치료법은 성공적으로 시행되어 왔습니다...더 읽어보기»

암이 삶에 그림자를 드리울 때, 모든 치료 선택은 삶의 질과 존엄성에 중대한 영향을 미칩니다. 고령이거나 심폐 기능이 저하되었거나 수술이나 마취를 견딜 수 없거나 보다 부드러운 방법으로 종양과 싸우기를 원하는 환자에게는...더 읽어보기»

2026년 3월 31일, 중국 국가의약품관리국 산하 의약품평가센터는 젠플릿 테라퓨틱스(GenFleet Therapeutics)가 개발한 GFH375가 전이성 췌장암 환자 치료를 위한 "획기적인 치료제(Breakthrough Therapy)" 후보 물질로 공식 선정되었다는 고무적인 소식을 발표했습니다.더 읽어보기»

많은 고령 암 환자와 그 가족들에게 진단은 절망을 안겨줍니다. 특히 "암의 왕"이라 불리는 췌장암의 경우, 극심한 통증과 식사 불능은 환자의 존엄성을 짓밟고 사랑하는 가족들에게 깊은 슬픔을 안겨줍니다. 이러한 상황에서...더 읽어보기»

2024년 3월 24일, 중국 국가약품감독관리국 산하 의약품평가센터는 혁신 신약 테클리스타맙(Teclistamab)을 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 성인 환자의 단독 요법 치료를 위한 혁신 치료제로 지정할 것을 제안했다고 발표했습니다.더 읽어보기»

최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 절제 불가능하거나 전이성 HER2 저발현(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-) 및 간 전이가 있는 성인 유방암 환자 치료를 위해 항체-약물 접합체(ADC)인 디시타맙 베도틴(Disitamab vedotin)의 새로운 적응증을 승인했습니다.더 읽어보기»

2026년 3월 10일, 메디링크 테라퓨틱스가 개발한 혁신적인 B7-H3 표적 항체-약물 접합체(ADC) 주사제 YL201이 중국 국가의약품관리국 산하 의약품평가센터로부터 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 지정된 적응증은...더 읽어보기»

최근 중국 국가의약품관리국 산하 의약품평가센터(CDE)는 코사이(Kousai)사가 개발한 KSD-101 주사제의 임상시험 진입을 공식 승인했습니다. 이는 중국 최초로 FDA 임상시험계획승인(IND)을 받은 오리지널 수지상세포 백신(DC 백신)이라는 점에서 의미가 큽니다.더 읽어보기»