국제부

3월 초, 중국 국가의약품관리국(NMPA)은 브루톤 티로신 억제제를 포함한 최소 한 가지 이상의 전신 치료를 받은 적이 있는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 또는 소림프구성 림프종(SLL) 성인 환자 치료를 위해 제이피르카®(피르토브루티닙)를 승인했습니다.더 읽어보기»

최근 중국 국가의약품관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)에서 희소식이 전해졌습니다. 헨센바이오(Hensen Bio)가 개발한 KSD-101 주사제의 임상시험이 승인된 것입니다. 이 약물의 적응증은 "EBV 관련 혈액암"입니다.더 읽어보기»

최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 쉬안주 바이오파마슈티컬이 자체 개발한 1급 혁신 신약인 비레오시클립(Bireociclib)에 대해 새로운 적응증을 승인했습니다. 새로운 적응증은 아로마타제 억제제와 병용하여 초기 내분비 요법으로 사용하는 것입니다.더 읽어보기»

2026년 2월 28일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 KRAS G12C 변이가 있는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 중 이전에 최소 한 차례 이상의 전신 치료를 받은 환자를 대상으로 JMKX001899 황산염의 시판을 공식 승인했습니다.더 읽어보기»

2026년 2월 13일, 중국 국가약품감독관리국 산하 의약품평가센터(CDE)는 GFH375 정제가 KRAS G12D 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료를 위한 혁신 치료제 지정(Breakthrough Therapy Designation) 대상에 포함되었다고 발표했습니다.더 읽어보기»

2026년 2월 12일, 중국 국가의약품관리국 산하 의약품평가센터(CDE)는 2월 4일, ENHERTU®(트라스투주맙 데룩스테칸)가 HER2 양성 성인 환자의 보조 요법으로 사용하기 위한 혁신 치료제 프로그램(Breakthrough Therapy Program)에 포함될 것을 제안했다고 발표했습니다.더 읽어보기»

베이징 남부 지역 종양 병원 국제부는 최첨단 암 치료법, 특히 이미 많은 환자들의 삶을 변화시킨 혁신적인 치료법인 붕소 중성자 포획 치료(BNCT)를 해외 환자들에게 제공하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다. 실제 사례: 우 여사의 2022년 여정...더 읽어보기»

2026년 2월 9일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE) 공식 웹사이트는 신규 DLL3 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 주사제 ZL-1310이 혁신 치료제 지정(Breakthrough Therapy Designation)을 받을 예정이라고 발표했습니다.더 읽어보기»

먼 길을 찾아 저희 병원을 찾아주시는 모든 환자분들께 깊은 감사를 드립니다. 환자분들은 복잡한 의료 기록뿐만 아니라 온 가족의 신뢰와 희망을 품고 오십니다. 베이징 남부 지역 종양 병원 국제진료과는 이러한 이야기들을 매일 접하고 있습니다.더 읽어보기»

HER2 양성 대장암 치료라는 난제에 직면하여, 보다 효과적이고 발전된 치료법을 간절히 원하시는 여러분의 마음을 충분히 이해합니다. 오늘, 중국 종양학 분야에서 고무적인 소식을 전해드립니다. **획기적인 치료법이 눈앞에 다가왔습니다: SHR-A1811, 탁월한 효과 입증...**더 읽어보기»

최근 중국 국가약품감독관리국은 치아타이톈칭(Chia Tai Tianqing) 사의 안로티닙 염산염과 펜풀리맙 병용요법을 진행성 간세포암 1차 치료제로 공식 승인했습니다. 이로써 안로티닙 염산염의 열 번째 승인 적응증이 추가되었습니다.더 읽어보기»

최근 중국의 암 치료 분야는 중요한 이정표를 세웠습니다. 2025년 1월 7일, 국가의약품관리국은 혁신 신약 SHR-1701의 시판 승인을 공식 발표했습니다. 이 약은 항암화학요법과 병용하여 전이성 암의 1차 치료제로 사용됩니다.더 읽어보기»