최근 중국의 암 치료 분야는 중요한 이정표를 세웠습니다. 2025년 1월 7일, 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 혁신 신약 SHR-1701의 시판 승인을 공식 발표했습니다. 이 약은 국소 진행성 절제 불가능, 재발성 또는 전이성 위암 및 위식도 접합부 선암(PD-L1 양성, CPS≥1)의 1차 치료제로 화학요법과 병용하여 사용할 수 있습니다. 이번 승인은 전 세계 진행성 위암 환자들에게 새롭고 유망한 치료 선택지를 제공합니다.
**혁신적인 치료법으로 생존 기간이 크게 연장되었습니다**
이번 승인은 핵심적인 3상 RELIGHT 연구 결과를 기반으로 합니다. 2024년 유럽 종양학회 연례 회의에서 발표된 데이터는 SHR-1701과 화학요법 병용 요법의 유의미한 효능을 입증했습니다. 치료 의도 분석 대상군에서 전체 생존 기간 중앙값은 15.8개월에 달했으며, 사망 위험은 34% 감소했습니다. 일반적으로 예후가 좋지 않은 진행성 위암 환자에게 있어 이는 생존율의 상당하고도 중요한 개선을 의미합니다.
**최첨단 국제 치료를 받을 수 있는 직접적인 연결고리**
전 세계 위암 환자들이 가장 효과적인 치료법을 찾고 있는 가운데, 이번 신약 승인은 중요한 기회를 제공합니다. 중국 최고 수준의 종양 치료 자원을 해외 환자들과 연결하는 전문 플랫폼 역할을 하는 베이징 남부 지역 종양 병원 국제부는 이제 자격을 갖춘 해외 환자들에게 SHR-1701 병용 요법을 포함한 첨단 맞춤형 종합 치료 계획을 제공할 수 있게 되었습니다.
저희는 의료 서비스를 받기 위해 해외에서 오시는 환자분들이 겪는 어려움을 잘 알고 있습니다. 따라서 다음과 같은 종합적인 지원 서비스를 제공합니다.
* **전문 의료 상담 및 의무기록 평가:** 종양학 분야의 저명한 전문가 팀이 의무기록을 검토하고 치료 가능성 분석을 제공합니다.
* **맞춤형 치료 계획:** 국제 가이드라인 및 중국의 최신 임상 진료를 기반으로 신약을 포함한 종합적인 치료 전략을 개발합니다.
* **전 과정 조정 서비스:** 의료 비자 발급 지원, 진료 예약, 입원 준비, 언어 통역 및 물류 지원을 제공합니다.
**지금 바로 연락하셔서 나만의 건강 관리 경로를 열어보세요.**
귀하 또는 귀하의 가족이 위암이라는 어려움에 직면해 계시고, 새로운 SHR-1701 치료법이나 기타 첨단 치료 옵션에 대해 더 자세히 알아보고 싶으시다면, 아래 연락처를 통해 베이징 남부 지역 종양 병원 국제협력부에 즉시 문의해 주십시오. 저희 전문 의료진이 기꺼이 도와드리겠습니다.
**선호하는 연락 방법:**
- **전화번호:** 400-880-3716
- **위챗:** 17801183037 (문의 시 "해외 환자 문의"라고 적어주세요)
**이메일:**
- 100085_010@163.com
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베이징 남부 지역 종양 병원 국제부는 국제 의료 서비스 기준을 준수하며 전 세계 환자들에게 수준 높은 근거 기반의 환자 중심 의료 서비스를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 저희는 여러분이 희망을 찾고 이 여정을 함께 걸어갈 수 있도록 돕겠습니다.
게시 시간: 2026년 1월 27일