이뮤네온코 바이오파마슈티컬스는 2025년 7월 31일, 중국에서 진행된 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료 환자를 대상으로 한 화학요법과 병용하는 IMM2510의 2상 공개 라벨 다기관 임상 연구의 예비 안전성 및 효능 데이터를 발표했습니다.
2025년 7월 1일 기준, 33명의 환자에게 10mg/kg 용량을 투여했으며, 이 중 21명의 환자에서 최소 한 번 이상의 종양 평가(효능 평가 가능)가 이루어졌습니다. 효능 평가 가능 환자의 62%에서 부분 반응이 관찰되었으며, 이는 편평세포 비소세포폐암 환자의 80%(8/10), 비편평세포 비소세포폐암 환자의 46%(5/11)에서 부분 반응이 나타난 것을 포함합니다. 효능 평가 가능 환자의 대부분은 데이터 마감 시점까지 한 번의 종양 평가만 받았습니다. ImmuneOnco는 향후 의학 학회에서 1차 비소세포폐암 치료를 위한 IMM2510 화학요법 병용 임상시험의 안전성 및 효능 데이터를 발표할 예정입니다.
IMM2510의 안전성 프로파일은 추가적인 임상 개발을 뒷받침하며, 안전성 평가가 가능한 33명의 환자에서 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 이 환자들에서 치료 관련 이상반응(TRAE)으로 인한 용량 감소 또는 사망은 없었으며, 약물 투여 중단으로 이어진 TRAE는 단 1건뿐이었습니다. 가장 흔한 3등급 이상의 TRAE는 혈액학적 이상반응이었으며, 임상적 후유증은 드물었습니다. VEGF 억제와 일반적으로 관련된 이상반응(예: 고혈압, 단백뇨, 객혈) 및 면역 관련 이상반응은 드물었고 대부분 경미했으며, 주입 관련 반응은 거의 모두 경미했습니다.
현재 중국에서는 새로운 항암 기술에 대한 임상 시험이 활발히 진행 중이며, 참여 환자를 모집하고 있습니다. 신약 및 기술 관련 상담은 베이징 남부 지역 종양 병원 국제협력부로 문의해 주십시오.
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게시 시간: 2025년 8월 5일