최근 안텐진(Antengene)의 ATG-022(CLDN18.2 항체-약물 접합체)에 대한 1/2상 CLINCH 연구에서, 광범위한 전이에도 불구하고 여러 차례의 화학요법, 면역요법 및 표적 치료에도 불구하고 질병이 진행된 고령의 진행성 위암 환자가 ATG-022 단독 요법 후 완전 관해(CR)를 달성했습니다. 환자의 종양 잔존 상태는 2025년 5월 PET/CT 검사를 통해 확인되었습니다.
현재 중국에서는 새로운 항암 기술에 대한 임상 시험이 활발히 진행 중이며, 참여 환자를 모집하고 있습니다. 신약 및 기술 관련 상담은 베이징 남부 지역 종양 병원 국제협력부로 문의해 주십시오.
전화번호: 4008803716
위챗 ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
ATG-022는 안텐진(Antengene)이 자체 개발한 CLDN18.2 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 안텐진은 올해 초 ASCO GI 2025 학회에서 ATG-022에 대한 최신 임상 데이터를 발표했습니다. CLDN18.2 발현이 중등도에서 높은 수준(IHC 2+ ≥ 20%)인 환자에서 객관적 반응률(ORR)은 42.9%, 질병 조절률(DCR)은 95.2%였습니다. CLDN18.2 발현이 낮은 수준(IHC 2+ < 20%)인 환자에서는 ORR이 30.0%, DCR이 50.0%였습니다. 이러한 데이터는 ATG-022가 CLDN18.2 발현 수준 전반에 걸쳐, 즉 높은 수준, 낮은 수준, 심지어 초저수준 발현에서도 임상적으로 유의미한 효능과 양호한 안전성 프로파일을 제공함을 보여줍니다. ATG-022의 광범위한 항종양 활성은 다른 CLDN18.2 표적 치료제에 비해 더 많은 환자에게 치료 효과를 제공할 수 있음을 시사합니다. 현재 ATG-022의 2상 용량 증량 연구가 중국 본토와 호주에서 진행 중입니다.
고령의 위암 환자에서 완전 관해(CR)가 달성된 이번 성과는 매우 고무적이며, ATG-022가 새로운 항체-약물 접합체(ADC) 치료제로서 치료 잠재력을 지니고 있음을 보여줍니다. 더욱 중요한 것은, 현재 진행 중인 연구에서 관찰된 완전 관해 사례가 이번이 처음이 아니라는 점입니다. 현재까지 중국 본토와 호주 환자를 포함하여 총 3건의 완전 관해 사례가 확인되었습니다. 안텐진은 2025년 10월에 개최될 ESMO 학회에서 ATG-022 연구의 최신 데이터를 발표할 예정입니다.
현재 중국에서는 새로운 항암 기술에 대한 임상 시험이 활발히 진행 중이며, 참여 환자를 모집하고 있습니다. 신약 및 기술 관련 상담은 베이징 남부 지역 종양 병원 국제협력부로 문의해 주십시오.
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게시 시간: 2025년 8월 21일